品牌: | 复星 |
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注册证: | 国械注准20173401080 |
规格: | 32人份/盒 |
单位: | 盒 |
适用范围: | 生殖泌尿道拭子样本 |
储存条件: | -20℃保存,有效期12个月 |
方法学: | PCR-荧光探针法 |
预期用途
用于定性检测生殖泌尿道拭子样本中的淋球菌核酸。淋球菌是引起淋菌性尿道炎和宫颈炎的主要病原体。合并症主要有前列腺炎、精囊炎、附睾炎、盒腔炎等。
产品性能
品牌:上海 复星
注册证号:国械注准20173401080
产品规格:32人份/盒
检测样本:生殖泌尿道拭子样本
灵敏度:最低检出量为103个菌/ml,特异性:100%
临床意义
1.本试剂盒可用于检测生殖泌尿道拭子中的淋球菌。NG是引起淋菌性尿道炎和宫颈炎的主要病原体,可引起前列腺炎、精囊炎、附睾炎、盆腔炎等并发症。
2.NG主要检测方法为实时荧光PCR法、涂片镜检法和细菌培养法。由于女性宫颈分泌物中杂菌多,涂片法敏感性和特异性较差,阳性率仅为50-60%,且有假阳性。培养法是检查的重要工具,只要阳性就可确诊,但耗时长。实时荧光PCR法具有快速、灵敏、特异和简便等优点,可弥补涂片法粗糙、培养法耗时等缺点,对NG的快速检测具有重要的临床应用价值。