产品性能

准确度、灵敏度高，线性范围广，抗干扰强，适用于各类全自动生化分析仪

临床意义：

细胞内的AST有两种同工酶；

肝脏疾病

1、急性肝炎：
线粒体严重破坏，m-AST释放入血，血清中m-AST明显升高 。血清中m-AST易被网状内皮系统清除。半寿期短。如损伤不继续加重，m-AST迅速下降，这时预后较好，反之说明肝细胞仍在继续坏死。m-AST测定可用于评价肝细胞坏死和判定预后。
2、慢性肝炎：
呈进行性反复性肝细胞损伤, m-AST持续升高表明有持续性肝细胞坏死。
m-AST与总AST比值可作为急慢性肝炎鉴别的一项指标
3、肝硬化　
相对稳定阶段,m-AST的活性不高或轻度升高;晚期肝硬化时因功能性肝细胞减少,即便是继续恶化,m-AST活性继续升高的幅度也远不及急、慢性肝炎。
4、酒精性肝炎

乙醇的毒性作用使肝细胞线粒体损害,m-AST释放入血,血清中m-AST升高,与急性肝炎相比,升高幅度较低。但m-AST/AST比值却增高明显,一般在忌酒一段时间后,血清中很快下降,比值也恢复至正常。

心脏疾病

m-AST的动态观察,判定心肌梗死的治疗效果和预后情况
急性心肌梗塞：一般将发病4--8周以内的急性心肌缺血性坏死称为急性心肌梗塞，死亡率高。
m-AST动态变化：心肌处于缺氧阶段，m-AST释放入血清，当m-AST在血中出现则表明心肌细胞坏死；据文献报道，AMI发病6h起血清m-AST即升高，升高速度比AST快1. 3倍，24h达峰值，梗死恢复期 m-AST逐渐下降， 120h基本正常。   

m-AST、m-AST/AST动态监测对肝细胞坏死程度评估及肝硬化鉴别；动态观察，可用于判定心梗的治疗效果和预后情况。